El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) en una alerta sanitaria hizo un llamado a los colombianos a no adquirir “Jarabe de zarzaparrilla Gomarti”, promocionado como presunto diurético y desintoxicante, al confirmar que su comercialización es fraudulenta. La entidad reveló que este producto indica en sus empaques y etiquetas un registro sanitario
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) autorizó este viernes el uso del medicamento molnupiravir para el tratamiento contra covid-19, desarrollado por la farmacéutica Merck Sharp & Dohme. La pastilla fue autorizada en el país bajo fórmula médica solo para personas mayores de 60 años o con comorbilidades y con algunas características
De ser aprobada esta nueva vacuna en Colombia, este sería el primer país en América Latina en aplicarla, dado a que sólo se ha aprobado en países como Indonesia, Pakistán, China y Usbekistán. Pese a que este medicamento no cuenta con la aprobación de la Organización Mundial de la Salud, en el país se ha avalado para
El pasado 19 de septiembre llegaron al país 689.220 dosis de Moderna, uno de los laboratorios con los que Colombia entabló contratos para el suministro de la vacuna anticovid. Pese a que sobre la dosis de Moderna se han conocido críticas por la demora y el gobierno ha aceptado que hay retrasos en la entrega
Además, el Ministerio de Salud prioriza la aplicación a los 28 días para los mayores de 50 años y personas que tienen comorbilidades. El Ministerio de Salud amplió el intervalo de las dosis de la vacuna de la farmacéutica de Moderna de 4 a 12 semanas, así lo explicó Leonardo Arregocés Castillo, director de Medicamentos
Cabe recalcar que, la farmacéutica Pfizer recomienda que la aplicación de la segunda dosis de la vacuna se efectúe 21 días después de la primera inyección. Hace varias semanas, el Gobierno nacional había solicitado al Invima ampliar el intervalo de dosis de Pfizer a 12 semanas, debido a la escases del biológico. Sin embargo, este
La Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos de la Comisión Revisora, en sesión extraordinaria permanente, emitió el concepto recomendando para aprobar la solicitud de ASUE, para la vacuna contra covid-19 de Moderna. Luego de evaluar la documentación allegada, encontrando un balance riesgo-beneficio favorable. Este biológico se encuentra indicado para la inmunización activa
Invima confirmó que fue autorizada la aplicación de la vacunación contra la covid-19 para los mayores de 12 años. El director de la entidad, Julio Cesar Aldana, anunció que este proceso fue avalado para la farmacéutica Pfizer, que ha sido la única que ha presentado toda la evidencia y documentación de eficacia, calidad y seguridad
El Invima afirmó que ninguna persona jurídica o privada se encuentra autorizada para la importación de vacunas contra el Covid-19, teniendo en cuenta que según la nueva reglamentación, este proceso está bajo la orientación del Gobierno Nacional, quien es el encargado de negociar directamente con las farmacéuticas. De acuerdo con lo informado por la entidad,
El Invima lanzó una nueva alerta al señalar que no se ha autorizado ningún tratamiento con evidencia científica que cure la covid-19 en Colombia. En un comunicado, la entidad advirtió que se aprobó el inició de la fase II del ensayo clínico con “la molécula Covid-19-001-USR” compuesta por Ivermectina y Dexametasona, como parte de las
